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FDA批准擴大新冠疫苗加強劑接種人群 本地科學家小組建議所有成年人接種

November 25, 2021 by Hao Yi Xu Leave a Comment

(本報訊)11月19日,美國食品藥品監督管理局(FDA)對輝瑞(PFizer)及莫德納(Moderna)新冠疫苗擴大加強接種範圍進行了緊急使用授權(Emergency Use Authorization,EUA)。 FDA授權所有18歲及以上、已接種新冠疫苗完成基礎免疫的成年人,接種第3針疫苗作為加強劑。

mRNA疫苗BNT162b2是目前唯一獲得美國FDA完全批准的新冠疫苗。基於這項緊急授權,美國所有18歲及以上的成年人在完成FDA授權的新冠疫苗基礎免疫(接種mRNA疫苗基礎免疫至少6個月,或接種新冠腺病毒載體疫苗基礎免疫至少2個月)後,均可選擇新冠mRNA疫苗進行加強免疫接種,包括同源加強免疫和異源加強免疫。

在FDA授權將加強劑注射資格擴大至18歲及以上的人群後,西海岸一獨立科學家小組——西部州工作組(Western State Workgroup)表示,建議所有成年人接種。工作組認為,為保持疫苗對抗病毒的有效性,所有50歲及以上成年人和住在長期護理機構的18 歲及以上成年人都應該接種加強劑,其餘18-49歲的成年人也可以選擇接種。

華州州長英斯利(Jay Inslee)20日就工作組建議發表了一份聲明,他說:「新冠疫苗在科學上的成功一直讓我感到驚訝。接種疫苗是擺脫大流行的途徑,我鼓勵所有5歲以上人群接種。無論您是第一次接種疫苗的兒童或成人,還是接種加強劑的50歲老人,我們都可以通過這一重要步驟相互保護。」

Filed Under: 新聞, 本地新聞 Tagged With: FDA, 加強劑, 新冠疫苗, 英斯利, 莫德納, 輝瑞

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