（本報訊）11月19日，美國食品藥品監督管理局（FDA）對輝瑞（PFizer）及莫德納（Moderna）新冠疫苗擴大加強接種範圍進行了緊急使用授權（Emergency Use Authorization，EUA）。 FDA授權所有18歲及以上、已接種新冠疫苗完成基礎免疫的成年人，接種第3針疫苗作為加強劑。
mRNA疫苗BNT162b2是目前唯一獲得美國FDA完全批准的新冠疫苗。基於這項緊急授權，美國所有18歲及以上的成年人在完成FDA授權的新冠疫苗基礎免疫（接種mRNA疫苗基礎免疫至少6個月，或接種新冠腺病毒載體疫苗基礎免疫至少2個月）後，均可選擇新冠mRNA疫苗進行加強免疫接種，包括同源加強免疫和異源加強免疫。
在FDA授權將加強劑注射資格擴大至18歲及以上的人群後，西海岸一獨立科學家小組——西部州工作組（Western State Workgroup）表示，建議所有成年人接種。工作組認為，為保持疫苗對抗病毒的有效性，所有50歲及以上成年人和住在長期護理機構的18 歲及以上成年人都應該接種加強劑，其餘18-49歲的成年人也可以選擇接種。
華州州長英斯利（Jay Inslee）20日就工作組建議發表了一份聲明，他說：「新冠疫苗在科學上的成功一直讓我感到驚訝。接種疫苗是擺脫大流行的途徑，我鼓勵所有5歲以上人群接種。無論您是第一次接種疫苗的兒童或成人，還是接種加強劑的50歲老人，我們都可以通過這一重要步驟相互保護。」
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