美國德州檢察總長帕克斯頓(Ken Paxton)日前起訴美國製 藥廠輝瑞誇大旗下新冠疫苗功效,要求處以超過1,000萬美元的罰款。輝瑞稱其生產疫苗準確且有科學依據,反駁訴訟沒 有依據。
輝瑞聲稱旗下新冠疫苗有效率達到95%,帕克斯頓引述為期 兩個月臨床數據指出,藥廠只提供「相對風險降低」數字, 若按照「絕對風險降低」數字計算,疫苗有效率僅得 0.85%。
美國德州檢察總長帕克斯頓(Ken Paxton)日前起訴美國製 藥廠輝瑞誇大旗下新冠疫苗功效,要求處以超過1,000萬美元的罰款。輝瑞稱其生產疫苗準確且有科學依據,反駁訴訟沒 有依據。
輝瑞聲稱旗下新冠疫苗有效率達到95%,帕克斯頓引述為期 兩個月臨床數據指出,藥廠只提供「相對風險降低」數字, 若按照「絕對風險降低」數字計算,疫苗有效率僅得 0.85%。
(本報訊)根據WalletHub的一項最新研究,西雅圖和塔可馬(Tacoma)入榜美國最不安全的主要城市。
該榜單比較了人口最多城市的3個類別:家庭和社區安全、自然災害風險以及金融安全,在整體安全性方面,西雅圖排名第148,塔可瑪排名158。
在這3個類別中,家庭和社區安全包括接種新冠疫苗的居民百分比、恐怖襲擊和大規模槍擊事件的存在、人均暴力犯罪、人均執法人員、庇護無家可歸者的比例和安全感等指標。自然災害風險衡量地震、洪水、冰雹、颶風、龍捲風和野火等事件的風險水平。而金融安全衡量指標則包括失業率、貧困率、債務與收入比率、工作保障以及房主將至少35%的收入用於住房的比例等。
根據WalletHub的說法,每個指標都以100分制進行評分,100分代表最高安全水平。某些指標按照雙倍或三倍分數計算,而另一些則按照半數計算。西雅圖在金融安全方面獲得高分,在全美大城市中排名第7,但在社區安全和自然災害風險方面排名不理想。塔可瑪在金融方面排名第91,其他兩個指標排名也非常落後。
在華州表現較好的城市為斯波坎(Spokane)和溫哥華(Vancouver, WA)。斯波坎在榜單中排名第60,在自然災害安全性方面排名19,財物安全表現也較良好。而溫哥華排名58,該城市在各方面表現較為平均,財務安全性方面稍強。
(本報訊)18日,美國疾控中心(CDC)主任為輝瑞(PFizer)和莫德納(Moderna)開綠燈,允許其生產的新冠疫苗用於5歲以下兒童。從21日起,全美近2千萬名6個月到5歲間的嬰幼兒便可注射疫苗,這使得全美幾乎所有人都獲得新冠疫苗注射資格。
在普吉特灣(Puget Sound)地區,兒童父母和兒科醫生紛紛表示他們期待已久。華州凱撒醫療機構(Kaiser Permanente Washington)兒科醫生Susanna Block博士稱:「這是一個巨大的解脫。我很高興能夠提供這個服務,讓孩子盡快接種疫苗。我們現在做出的決定真的會影響秋天的情況,對日托所,以及學生返回學校上課都有影響。」
本地一些嬰幼兒家長也認為,給孩子接種疫苗可以讓家長更為安心,也有利於家長恢復正常工作,以及兒童回歸學校和日托所。
衛生專家稱,目前由於疫苗有限,一開始可能很難以正確的方式預約接種。 但所有想讓孩子接種疫苗的父母應該都能夠在接下來的幾週內成功預約。
然而目前最大的難題在於,儘管醫生一再強調給兒童接種新冠疫苗安全有效,但一些父母卻對此持保留態度。凱撒家庭基金會最近的一項調查表明,目前只有1/5的5歲以下兒童父母計劃立即為孩子接種疫苗。
美國疾病控制與預防中心(CDC)與「同舟共濟」新冠肺炎公眾教育運動(We Can Do This COVID-19 Public Education Campaign)強調接種疫苗的重要性以及持續採取安全防護措施的必要性。
時值AANHPI(Asian American, Native Hawaiian, and Pacific Islander)傳統月,全國各地的亞裔美國人、夏威夷原住民和太平洋島民社區都在歌頌和慶祝他們為國家所作的貢獻。本文特此提醒,接種新冠疫苗及加強劑增加參與公共活動和私人聚會的安全保障。
美國疾病控制與預防中心報告顯示,截至5月12日,超過2.58億美國人(所有適齡人群)已選擇接種疫苗。目前,超過1.28億亞裔(非西班牙裔)與618,000名夏威夷原住民和太平洋島民(5歲及以上群眾)已接種至少一劑新冠疫苗。此外,95%的美國老年人,即5650萬65歲及以上的成年人已接種疫苗。這是自去年以來我們在社區老年人健康維護方面取得的一項重大成就。
「90%以上的老年人已接種疫苗,」負責新冠疫苗公平事務的白宮高級政策顧問Cameron Webb博士在4月22日的關於促進新冠疫苗接種的對話峰會上指出,「我們要讓加強劑的接種率與第一劑持平,這樣才能真正實現我們所需要的防護。」
儘管和大多數美國人相比,AANHPI普遍傾向於接種至少一劑新冠肺炎疫苗,但仍有39%符合條件的亞裔與52%符合條件的夏威夷原住民和太平洋島民需要接種加強劑。
Webb認為:「已經接種第一劑及加強劑的居民,能夠有效預防我們目前所觀察到的新冠肺炎變異病毒。我們掌握挽救生命的工具,並且認識到加強劑對於保護人們的安全至關重要。」
國家在保障社區安全方面取得大幅進步,但所有資料均顯示,新冠肺炎對不同有色族裔社區的影響存在差異,AANHPI的健康差異仍然是阻礙健康公平進程的關鍵問題所在。一些AANHPI群體由於具有較高的糖尿病、高血壓和肥胖症發病率,感染新冠肺炎的風險也更高。
專家還強調兒童接種的重要性,呼籲家長採取行動保護家人的健康和福祉。「所有病情發展到進入重症監護室的兒童幾乎都未接種過疫苗,」美國兒科學會(American Acade my of Pediatrics)副主席Sean O’Leary博士指出,「這是一個令人悲喜交加的事實。讓人悲傷的是,從疫情的角度看,這些重症病例幾乎可以提前預防來避免,而令人鼓舞的是我們可以採用如此有效的工具(疫苗)幫助孩子們免受病痛折磨。」
隨著新冠肺炎安全規程中對公眾的要求逐漸放鬆,人們出行的頻率日益增加,新冠病例和醫院收治人數再次上升。然而,振奮人心的是,得益於大規模的疫苗接種,新冠肺炎死亡率在持續下降。
加強劑能夠為人們提供更多一重保護,讓更多人免受新冠病毒和其變異株的感染。作為AANHPI的一員,守護好我們的未來是致敬社區歷史的最佳方式。
如果您有任何問題,請聯絡醫生或當地醫療專業人員。登入vaccines.gov查看您附近的疫苗和加強劑接種點。讓我們同舟共濟,共渡難關!
(本報訊)隨著全國大學畢業典禮臨近,個人理財網站WalletHub進行了一項研究,以確定哪些城市最適合應屆畢業生開啟職業生涯。在這一評比中,西雅圖在全國排名第5,其中很大一部分原因是其失業率在全美最低。
研究發現,西雅圖25歲及以上人群中至少擁有學士學位的人口比例為全美第2高,同時還證實,西雅圖民眾完全接種新冠疫苗的比例在全美排第11位。其他評比標準還包括預計人口增長量、根據生活成本調整後的起薪、每10萬名工作年齡人口中設置的入門級工作崗位,以及年就業增長率。
根據各項指標,鹽湖城(Salt Lake City)在這項研究中排在首位,其次是奧蘭多(Orlando)、亞特蘭大(Atlanta)和奧斯汀(Austin)。博伊西(Boise)、邁阿密(Miami)、坦帕(Tampa)、緬因州波特蘭市(Portland, ME)和南卡羅來納州哥倫比亞(Columbia, SC)也進入前 10 名。
WalletHub的新聞稿稱:「決定在哪里為職業生涯奠定基礎可能是一項艱巨的任務,尤其是對於首次進入就業市場的應屆畢業生而言,因為各地都有很多因素需要考慮——例如就業市場飽和度、住房負擔能力和通勤便利性。」
在接種新冠疫苗後感受到的大多數副作用是否都在他們的腦海中?這就是一項新研究所聲稱的,研究中發現患者經歷的不良反應中有一半以上不是實際來自疫苗,而是對它的心理反應。
這個稱為「安慰劑效應」的心理現象,發生在人們感到症狀改善時,與他們的治療或藥物沒有直接關係。相反的,這種改善來自患者認為他們在治療後應該有的感覺。當人們認為治療會造成傷害時,人們可能會經歷令人不快的副作用,也稱為「nocebo效應」。
Beth Israel Deaconess醫學中心安慰劑研究項目的研究員,也是主要作者的Julia W. Haas博士表示,安慰劑治療後的不良事件在隨機對照試驗中很常見。在疫苗試驗中收集有關這些nocebo反應的系統證據對於全球新冠疫苗接種非常重要,特別是因為據報導,對副作用的擔憂是許多人對接種疫苗猶豫不決的原因。
研究人員研究了測試新冠疫苗安全性的12項臨床試驗的數據。所有試驗都有22,578名接受安慰劑疫苗的受試者,和22,802名接受實際新冠疫苗受試者報告的不良事件的資訊。
在第一次接種後,安慰劑組中超過35%的參與者報告了全身不良事件——影響全身的反應,例如:發燒。安慰劑組中五分之一(19.6%)的人報告頭痛; 16.7 % 的人報告疲勞;16%的安慰劑組在注射部位也經歷了疼痛、發紅或腫脹。
相比之下,46%的實際疫苗接受者報告了至少一次全身不良事件,三分之二的人有一次局部不良事件。以前的研究表明,新冠病毒疫苗可以產生暫時的副作用,從輕微的疼痛到更嚴重的疾病,包括:血液凝固。然而,在這項試驗中,研究小組發現,接種疫苗的患者報告的不良反應中有驚人的76%來自nocebo效應。在第二劑後,只有32%的安慰劑組報告了全身性副作用,12%報告了局部副作用。
相反的,疫苗組繼續報告更多的副作用。超過六成(61%)的人有全身不良事件,73%的人繼續報告局部不良事件。分析顯示,接種疫苗的個體中超過一半(52%)的副作用來自nocebo效應。
BIDMC安慰劑研究和治療接觸專案的主任,也是該研究的高級作者Ted Kaptchuk表示,頭痛和疲勞等非特異性症狀——我們已經證明對nocebo特別敏感,在許多資訊傳單中被列為新冠疫苗接種後最常見的不良反應。
有證據表明,這種資訊可能導致人們錯誤的將常見的日常背景感覺歸因於疫苗或引起焦慮和擔憂,使人們對不良事件的身體感覺高度警覺。研究結果發表在JAMA Network Open雜誌上。
本健康系列由華盛頓衛生部(Washington Department of Health)提供資金支持,該部門對此內容沒有編輯意見或進行監督。
(本報訊)加拿大衛生部長、交通部長和旅遊部3月17日宣佈,將放寬加國在大流行期間的旅行限制。
自4月1日起,完全接種新冠疫苗的旅客在抵達加拿大之前,將無需提供新冠檢測陰性,但旅客仍可能在抵達後被要求進行隨機的PCR核酸檢測。此外,旅客入境加拿大仍需使用ArriveCAN應用程序輸入疫苗接種證明及其它所需信息。
未完全接種新冠疫苗的旅客,在抵達加國之前將仍然要出示陰性檢測證明,進入加國境內後也仍需隔離14日。
加拿大總理特魯多表示,聯邦政府將繼續研究是否可以在科學基礎上在邊境進一步放寬限制,並指出「所有加拿大人都已經厭倦了兩年的流行病」。
加拿大旅遊行業組織指出,英國、丹麥、瑞士和愛爾蘭等國家一早已經停止了要求旅客提供病毒檢測的要求,並一度敦促加拿大在4月1日之前也放棄該項要求。但加拿大方面表示,雖然檢測結果不再是入境必要前提,且政府還取消了避免非必要國際旅行的旅行建議,但加國政府對航空、鐵路、遊輪旅行的強制疫苗令仍然有效。
(本報訊)美國食品及藥物管理局(FDA)日前批准輝瑞(PFizer)/BioNTech新冠疫苗加強針用於12歲至15歲青少年。FDA致函輝瑞公司的信中表示,已就向青少年接種加強針給予緊急使用授權,並且將第2針和第3針疫苗之間建議間隔時間短縮到5個月。此外,FDA表示,5歲至11歲免疫受損的兒童,可在第2針疫苗接種至少28天後注射第3針。
由於Omicron的傳播速度極快,本地各大檢測點已無法滿足巨大的檢測需求,因此皮爾斯郡(Pierce County)宣佈開設一個臨時免下車測試站點,以緩解尋求檢測民眾的巨大需求。測試地點設在華州博覽會110 9th Ave. SW,臨時檢測點將於1月3日至7日提供服務。服務時間為3日中午12點至下午6點;4-7日上午10點至下午5點。檢測無需預約且完全免費,但不提供快速檢測結果。臨時檢測點首日尚未開始服務時,已有數百私家車前往等待。
(本報訊)11月19日,美國食品藥品監督管理局(FDA)對輝瑞(PFizer)及莫德納(Moderna)新冠疫苗擴大加強接種範圍進行了緊急使用授權(Emergency Use Authorization,EUA)。 FDA授權所有18歲及以上、已接種新冠疫苗完成基礎免疫的成年人,接種第3針疫苗作為加強劑。
mRNA疫苗BNT162b2是目前唯一獲得美國FDA完全批准的新冠疫苗。基於這項緊急授權,美國所有18歲及以上的成年人在完成FDA授權的新冠疫苗基礎免疫(接種mRNA疫苗基礎免疫至少6個月,或接種新冠腺病毒載體疫苗基礎免疫至少2個月)後,均可選擇新冠mRNA疫苗進行加強免疫接種,包括同源加強免疫和異源加強免疫。
在FDA授權將加強劑注射資格擴大至18歲及以上的人群後,西海岸一獨立科學家小組——西部州工作組(Western State Workgroup)表示,建議所有成年人接種。工作組認為,為保持疫苗對抗病毒的有效性,所有50歲及以上成年人和住在長期護理機構的18 歲及以上成年人都應該接種加強劑,其餘18-49歲的成年人也可以選擇接種。
華州州長英斯利(Jay Inslee)20日就工作組建議發表了一份聲明,他說:「新冠疫苗在科學上的成功一直讓我感到驚訝。接種疫苗是擺脫大流行的途徑,我鼓勵所有5歲以上人群接種。無論您是第一次接種疫苗的兒童或成人,還是接種加強劑的50歲老人,我們都可以通過這一重要步驟相互保護。」
戴著醫用手套的醫生正在將新冠疫苗注入針筒。護士手持針筒和新型冠狀病毒疫苗。這是醫療保健和醫學概念的現象。
美國疾病控制和預防中心(CDC)的一個小組審查了華盛頓大學醫學院(UW Medicine)新冠疫苗混合搭配研究的結果,並於10月底決定批准混合搭配型加強疫苗。
華盛頓大學醫學院過敏和傳染病學系醫學副教授Christine J ohnston博士(Dr. Christine Johnston, associate professor of medicine, Division of Allergy and Infectious Diseases at the University of Washington School of Medicine)說:「我們今天掌握的數據表明,它是安全的,而且可以有效地產生強大的免疫反應。我們仍在研究,但目前來看,這是一個安全的選擇。」
10月20日美國食品和藥品管理局(FDA)授權擴大美國的疫苗增強劑(booster),即從9月開始增加輝瑞疫苗(Pfizer)的額外劑量。
數以千萬的美國人現在有資格接種疫苗增強劑,並正式允許「混合搭配配」接種疫苗,這使得接種另一劑疫苗更加容易,特別是對於那些對某一品牌的疫苗有過副作用,但仍然希望獲得經過驗證的疫苗保護的人。
Johnston說,在華盛頓大學的研究中,每種可能的初始疫苗系列都與替代增強劑,包括輝瑞(Pfizer)、莫得那(Moderna)或強生(Johnson & Johnson)疫苗相結合,並通過研究進行監測。除了與原始劑量相關的偶發酸痛或疲勞以外,沒有觀察到任何不良副作用。華盛頓大學醫學院是進行這項研究的10個地點之一,這項研究是由美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)贊助的。
「特別是混合搭配策略為人們提供了很多選擇,」Johnston說。「有一項初步研究,初步結果表明,無論你接種的是哪種主要疫苗系列,任何類型的疫苗增強劑接種都確實會增加免疫反應。這意味著,你可以接種任何一種疫苗增強劑,並有信心將會得到強烈的免疫反應。」
雖然目前美國所有的三種疫苗都被批准使用增強劑,但它們的劑量存在差異。輝瑞( Pfizer)和強生(Johnson & Johnson)的增強劑劑量與原有疫苗劑量相同,而美國疾病控製與預防中心(CDC)發現,與原有疫苗劑量相比,莫得那(Moderna)的增強劑只要一半劑量即可提供充分的保護。
FDA官員表示,他們希望疫苗增強劑指導盡可能靈活,因為許多人不記得他們之前接種的是哪個品牌的疫苗。「能夠混合搭配這些疫苗是一件好事,就像我們對流感疫苗所做的一樣,」FDA的Peter M arks博士說。「大多數人都不知道他們接種的是什麼品牌的疫苗。」
本健康系列由華盛頓衛生部(Washington Department of Health)提供資金支持,該部門對此內容沒有編輯意見或進行監督。