（本報訊）美國食品藥品管理局（FDA）日前批准了強生公司（Johnson & Johnson）研發的新冠疫苗緊急使用權，加上之前輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）獲批緊急投入使用的兩支疫苗，在美國使用的新冠疫苗已有3種。與其他兩種需要低溫冷藏、並要求注射兩劑的疫苗相比，強生疫苗只需接種一次。也不需要低溫冷凍保存，更加便於運輸。
強生疫苗目前暫被允許18歲以上的人使用。 FDA表示目前還不知道抗體可持續多長時間。接種了疫苗是否還是會把病毒傳染給他人，目前也尚未有最終測試結果。獲批緊急使用疫苗的門檻相對來說並不高。簡單地說，能夠確保藥物或疫苗有效作用明顯大於疫苗產生的危害就能夠獲批。如果按照正常程序，獲得審批需要很長的時間。
今年1月底強生公司公佈了一項約有4.4萬名志願者參與的三期研究的中期報告，它顯示，在接種新冠疫苗4週之後，強生疫苗對中重度患者的總體保護效力為66%，對重度患者總體療效為85% ，而目前已緊急上市的其它疫苗的保護率似乎更高。不過這些數據的可比性有限。
總統拜登表示，強生疫苗獲得緊急批准是應對疫情的重要一步。他也補充說，即使看到曙光，也不能掉以輕心。最關鍵的是，要盡快為盡可能多的人接種疫苗，並繼續遵守防疫措施。
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