（本報訊）8月12日，美國食品及藥品管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准為某些免疫系統較弱人群或被診斷患有被認為具有同等程度免疫力低下症狀的個人注射輝瑞或莫德納（Moderna）的新冠疫苗第三針加強針。
FDA代理局長伍德科克(Janet Woodcock)在一份聲明中說：「經過對現有數據的全面評估，FDA認定這個小規模的易感群體有望通過接種輝瑞-BioNTech疫苗或莫德納疫苗的第三針受益。」
美國疫情持續居高不下，週末新增確診超過13萬例，但國土安全部警告，若推行新一輪抗疫限制，可能觸發暴力襲擊，可能會被本土暴力極端分子用作發動襲擊的理據。
美國疾病控制及預防中心（CDC）的免疫諮詢委員會11名成員一致通過贊成讓免疫系統較弱，包括部分癌症患者及曾接受器官移殖的病人注射第三劑輝瑞或莫德納疫苗，因為他們注射了兩劑疫苗都未能對新冠病毒產生足夠抗體。
CDC中心總監瓦倫斯基隨即就有關建議簽署授權，這批佔全國約3%人口的人群可以在無需任何證明下，立即前往接種第三劑疫苗。不過這個新措施不適用於接種強生疫苗的民眾，相關人員表示沒有數據支持這類人士要多打一針強生疫苗。
據紐約時報週一（16日）晚間報導，拜登政府將宣佈，大多數接種過新冠疫苗的美國人應該在完全接種的8個月後接種疫苗加強針。據報導稱，官方聲明預計將在本週晚些時候宣佈，首批加強針可能最快在9月中旬提供給養老院居住人員和醫護人員接種。
報導稱，這個決定是在人們對Delta變種傳播感到愈發擔憂的情況下做出的，而且據以色列的研究表明，新冠疫苗的保護效力，特別是輝瑞疫苗的效力，會隨著時間推移而減弱。
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