（本報訊） 自1月20日以來，美國首例新冠患者在Providence Regional Medical Center內進行隔離治療。日前，該院醫生與美國疾病控制與預防中心（CDC）、斯諾霍米甚郡（Snohomish County）衛生部三方，在商議後允許患者出院，但並未透露患者確切的出院時間。目前這名患者已經回到家中進行隔離觀察，由斯諾霍米甚郡衛生部官員與醫院進行監督。
這名35歲男子在聲明中對他的主治醫師、護士、醫院的其他員工以及關心他的公眾表達了感激之情，並期待恢復正常生活。同時要求媒體尊重他的個人隱私，並表示自己不想被公眾關注。
所謂兵貴神速，美國首例新冠患者在極短時間內得以康復出院，院方在對其治療中使用了尚未獲得藥監局批准使用的試驗性藥物瑞德西韋(Remdesivir）。美國首例患者於住院第7天晚上開始使用瑞德西韋，次日退燒，症狀明顯減輕。但研發該藥品的吉利德公司表示（Gilead Science），由於單一病例無法確認該藥品是否對新型冠狀病毒存在治療效果，因此需要進行更進一步的試驗，以證明藥效。
2月1日，美國吉利德公司發佈聲明，稱公司正與全球衛生機構密切合作，提供在研藥物瑞德西韋用於新型冠狀病毒試驗性治療。該藥物目前在中國已進入3期臨床試驗，對首批患者採用隨機雙盲測試方法，以確認藥物活性。同時，吉利德與中國醫學科學院藥物研究所聯合申報瑞德西韋，獲得國家藥品監督管理局受理。
值得注意的是，這種藥物並非為新冠病毒專門開發的新藥，它是吉利德針對埃博拉病毒，能夠通過抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp）而實現抑制病毒的藥劑，而新冠病毒中同樣擁有RdRp，因此推斷該藥物對於新冠病毒同樣具有療效。
除吉利德外，包括艾伯維（AbbVie）、強生（Johnson & Johnson）等在內的國際知名抗病毒藥企也願與中國衛生監管機構密切合作，在研發抗病毒藥物的同時，也在加速推進新冠疫苗的研發。
