華盛頓大學醫學院(UW Medicine)
研究新冠疫苗混合搭配決策的一個因素
戴著醫用手套的醫生正在將新冠疫苗注入針筒。護士手持針筒和新型冠狀病毒疫苗。這是醫療保健和醫學概念的現象。
美國疾病控制和預防中心（CDC）的一個小組審查了華盛頓大學醫學院（UW Medicine）新冠疫苗混合搭配研究的結果，並於10月底決定批准混合搭配型加強疫苗。
華盛頓大學醫學院過敏和傳染病學系醫學副教授Christine J ohnston博士（Dr. Christine Johnston, associate professor of medicine, Division of Allergy and Infectious Diseases at the University of Washington School of Medicine）說:「我們今天掌握的數據表明，它是安全的，而且可以有效地產生強大的免疫反應。我們仍在研究，但目前來看，這是一個安全的選擇。」
10月20日美國食品和藥品管理局（FDA）授權擴大美國的疫苗增強劑（booster），即從9月開始增加輝瑞疫苗(Pfizer)的額外劑量。
數以千萬的美國人現在有資格接種疫苗增強劑，並正式允許「混合搭配配」接種疫苗，這使得接種另一劑疫苗更加容易，特別是對於那些對某一品牌的疫苗有過副作用，但仍然希望獲得經過驗證的疫苗保護的人。
Johnston說，在華盛頓大學的研究中，每種可能的初始疫苗系列都與替代增強劑，包括輝瑞（Pfizer）、莫得那（Moderna）或強生（Johnson & Johnson）疫苗相結合，並通過研究進行監測。除了與原始劑量相關的偶發酸痛或疲勞以外，沒有觀察到任何不良副作用。華盛頓大學醫學院是進行這項研究的10個地點之一，這項研究是由美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）贊助的。
「特別是混合搭配策略為人們提供了很多選擇，」Johnston說。「有一項初步研究，初步結果表明，無論你接種的是哪種主要疫苗系列，任何類型的疫苗增強劑接種都確實會增加免疫反應。這意味著，你可以接種任何一種疫苗增強劑，並有信心將會得到強烈的免疫反應。」
雖然目前美國所有的三種疫苗都被批准使用增強劑，但它們的劑量存在差異。輝瑞（ Pfizer）和強生（Johnson & Johnson）的增強劑劑量與原有疫苗劑量相同，而美國疾病控製與預防中心（CDC）發現，與原有疫苗劑量相比，莫得那（Moderna）的增強劑只要一半劑量即可提供充分的保護。
FDA官員表示，他們希望疫苗增強劑指導盡可能靈活，因為許多人不記得他們之前接種的是哪個品牌的疫苗。「能夠混合搭配這些疫苗是一件好事，就像我們對流感疫苗所做的一樣，」FDA的Peter M arks博士說。「大多數人都不知道他們接種的是什麼品牌的疫苗。」
本健康系列由華盛頓衛生部（Washington Department of Health）提供資金支持，該部門對此內容沒有編輯意見或進行監督。
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